A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, em agosto, a reclassificação do Hemitartarato de Zolpidem (Zolpidem) como medicamento controlado, exigindo a apresentação de receita azul para sua aquisição.
Especialistas em Medicina do Sono consideraram essa mudança urgente e essencial. A insônia, uma condição multifatorial que pode ser temporária ou crônica, precisa ser tratada com foco em suas causas subjacentes para que os pacientes possam recuperar um sono saudável. O Zolpidem, embora útil como apoio em situações específicas, não deve ser encarado como solução definitiva para o problema.
A decisão também destaca a importância da psicologia do sono, considerada o padrão ouro no tratamento não farmacológico da insônia. Com essa medida, a Anvisa busca restringir o uso inadequado do Zolpidem, combatendo prescrições desnecessárias, o uso abusivo e a obtenção irregular da medicação.
O uso indiscriminado e a automedicação com Zolpidem já resultaram em casos de dependência, reforçando a relevância da restrição. A mudança estimula tanto os pacientes a utilizarem o medicamento de forma controlada quanto os profissionais não especializados a adotarem maior cautela ao prescrever.
Importante ressaltar que pacientes em tratamento com Zolpidem sob supervisão de médicos especializados em Medicina do Sono não enfrentaram dificuldades para continuar sua terapia.
A medida, ainda que tardia, é vista como fundamental para proteger a saúde pública e incentivar práticas de tratamento mais seguras e eficazes.
Referência: Revista da Associação Brasileira do Sono, Edição 37.
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